在上海市科委的支持下，“新型冠状病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒（荧光PCR法）”（以下简称“联合检测试剂盒”）近日通过国家药品监督管理局(NMPA)审核，获批上市。这是国内首个基于荧光定量PCR平台的新冠联合甲乙流病毒核酸检测试剂盒。

新冠肺炎感染类型包括无症状感染者、轻型、普通型、重型、危重型，有些轻症从临床表现上易与流感混淆。感染新冠病毒的人群会出现发热、咽痛、肌痛、干咳、乏力等症状，和普通流感相近，且流感也可能出现影像学肺部斑片状、磨玻璃影，使二者存在较大鉴别困难，因此需要通过病原学进行鉴别诊断。

联合检测试剂盒的上市，有效解决了目前临床新冠病毒和流感病毒感染鉴别诊断问题，帮助临床医师明确发热病因，合理选择诊疗方案，同时依据不同级别对病患进行管理处置，防止群体传播事件发生。